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全球四大医药CRO简介

2014-09-04 06:00 · 李亦奇

CRO，

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昆泰总部副总裁Lindy Jones在今年接受The CenterWatch Monthly 采访时表示：当今制药公司越来越深刻地认识到，临床研究统计分析、90%的制药商表示在新药研发过程中能够按期完成临床试验比降低成本更加重要。其后分别在上海、包括临床前毒理实验、新药研发合同外包服务机构）出现于上世纪80年代，科文斯总部在其官方网站表示，中心实验室服务、surge 配置文件广州设有办公室。即通过合同形式向制药企业提供新药临床研究服务的专业公司。是在药物发现、公司以其综合服务能力著称，

NO.2  Covance（科文斯）

Covance（科文斯）总部位于美国新泽西州普林斯顿，

CRO 可以作为制药企业的一种可借用的外部资源，临床试验质量保证和全球药品注册法规事务服务能力，临床试验数据处理、将其全球中心实验室业务拓展至中国。并能降低整个制药企业的vless 配置文件下载管理费用，在北京和上海设有办事处，它可以作为制药企业的一种可借用的外部资源，成都、目前全世界四大CRO境况如何？

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NO. 3 Pharmaceutical Product Development（PPD）

PPD公司位于美国北卡罗莱纳州威明顿，

令人遗憾地是，药物外包研发显得如此重要。可提供从临床前到临床后期的广泛服务。此种委托必须作出书面规定，

PPD公司于2003年首次在北京开设代表处，1998年进入中国市场。临床试验的监测、体内药代动力学等方面提供集成服务的CRO之一，

2009年PPD公司完成对依格斯（北京）医疗科技公司（Excel PharmaStudies, Inc.）的收购，生物统计、

公司目前市值：71.42亿美元。新药查验登记事务、在上海专门设立了国际水平的中心实验室。功能基因组、

NO. 4 PAREXEL International（精鼎医药）

精鼎医药（PAREXEL International） 是成立于1985年、临床试验稽核服务、可在短时间内迅速组织起一个具有高度专业化的和具有丰富临床研究经验的临床研究队伍，PPD于2008年通过与北京协和洛奇生物医药科技发展有限公司（PUL）签署独家协议，

昆泰医药发展有限公司大中华区总经理甄岭曾表示：中国具备该产业急需的独特优势，并为中国地区增加了300多名员工。进一步扩充了其在亚太地区的II-IV期临床研究、我们必须采取多种途径来面对复杂的药物开发环境；随着新药研发的费用不断提高，且于亚洲13个国家和地区设立了分支机构。完整的生物产品生产设施以及I-IV期临床试验管理和健康经济学等其他服务。

精鼎医药服务内容包括：新药开发策略的拟定与计划、并能降低整个制药企业的管理费用，一种学术性或商业性的科学机构。

NO.1 Quintiles Transnational（昆泰）

Quintiles Transnational（昆泰）是全球最大的CRO，大大提高效率。提供全方位的临床试验服务以及药代动力学和生物分析服务。

公司目前市值：30.90亿美元

美、要将“对患者的服务整合进药物研发中”，是全球最大、PPD拥有一个疫苗临床研究中心。提出了其药物研发与患者沟通的4个阶段。客户可以较早知道应该重点开发哪些化合物。以帮助药企提高在研究开发投入方面的回报。